Открыт новый раздел — взаимопомощь
13.08.2008 от ШевченкоОткрываем на сайте новый раздел под названием «Взаимопомощь». Каждый Шевченко может выложить в нем информацию, если он или его родственники нуждаются в помощи. Присылайте свои просьбы на e-mail admin@shevchenko.com.ua
Если Шевченко друг другу не будут помогать, так кто же нам поможет. Вместе мы сила, которые может творить чудеса.
Давайте поможем Ангелине Шевченко:
Четырнадцатилетней Ангелине Шевченко требуется операция по пересадке стволовых клеток. Сейчас Ангелина проходит лечение в краснодарской ДКБ с диагнозом «Острый лимфобластный лейкоз», помочь девочке может лишь пересадка донорских стволовых клеток. Такие операции делают в России и зарубежом. Операция в Израиле стоит более 5 млн.рублей и гарантирует выздоровление на 80%, в Санкт-Петербурге операция стоит дешевле, но и шансы на выздоровление ниже.
Родители девочки просят помочь всех, у кого есть возможность помочь Ангелине снова стать здоровой.
Ангелина Шевченко
Шевченко Ангелина родилась 29 июля 1994 года в счастливой любящей семье, где главными ценностями являются взаимопонимание и доверие. Возможно, именно это и отразилось на формировании личности Ангелины. Открытая, добрая девочка, любительница активного образа жизни, все свое свободное время проводила в кругу друзей, посещала кружки самодеятельности, занималась танцами. И все это никак не мешало ей учиться только на «отлично».
Будучи единственным ребенком, старалась восполнить «пробелы» в семье: любому мальчишке могла дать фору – запросто управлялась с резиновой лодкой, гребла так, что взрослый бы не справился, а уж о рыбалке знает все!..
Но в мае 2006 года после прививки от гепатита родителей стала беспокоить нарастающая бледность Лины, слабость. Паника родителей по поводу гепатита оказалась излишней. Педиатр разводил руками, говорил, что это следствие авитаминоза и сказывается усталость в конце учебного года. Но анализы крови показали анемию тяжелой степени.
В начале госпитализация в г. Темрюк, затем обследование в г. Краснодаре… Тогда диагноз – анемия тяжелой степени не уточненной этиологии, затем аутоиммунная гемолитическая анемия – казался самым страшным для Лины. Нахождение в клинической больнице, обследование, кажущиеся постоянными капельницы, уколы доставляли столько огорчения… Непонятные слова — анемия, тромбоцитопения, нейтропения — пугали, но радовало то, что, по мнению врачей, у нее не было никаких предпосылок для более страшных осложнений. В конце июля долгожданная выписка с самым главным «диагнозом» — здорова.
Но буквально через неделю новая болезнь дала о себе знать. И опять усталость, вялость, сонливость, боли в спине. На этот раз диагноз прогремел как гром среди ясного неба – острый лимфобластный лейкоз.
«Организм сильный, первое время будет тяжело, затем все будет нормально», — таковы были прогнозы врачей. Нормально так и не стало… Последовали долгие месяцы лечения в г. Сочи, затем перевод в гематологическое отделение ДККБ г. Краснодара.
Каждый этап лечения пополнялся добавлением осложнений в основной клинический диагноз — неудовлетворительное перенесение терапии, повышение трансаминаз в 100 раз превышающих норму, с явлениями агранулоцитоза, тромбоцитопении, анемии тяжелой степени, нейтропенического сепсиса, мукозита 3-4 степени, гипопротеинемии, токсического гепатита, токсического нефрита с нарушением азотовыделительной функции почек, антарациклиновой миокардиодистрофии, гипертензией, появление артрита вначале голеностопных суставов, затем коленных суставов с нарушением функции. Было тяжело и больно…
В начале апреля 2008 года была на консультации в РДКБ г. Москва. В череде долгих обследований выяснилось, что все это, возможно, было предвестником рецидива… Необходимо дождаться ремиссии, и тогда появятся шанс найти донора, провести операцию по пересадке клеток костного мозга и стать здоровой и счастливой, опять мечтать, опять радоваться солнцу и наступающему дню, который не будет нести страдания и боль… История девочки, которая может закончится хорошо, если мы не пройдём мимо, если не останемся равнодушными к чужой боли и чужой жизни, в которой ещё столько не дописанных страниц…
Отец девочки Шевченко Игорь Владимирович тел. +79817397158
Мама девочки Шевченко Светлана
———————-
ОГРН 1052335006855
ИНН/КПП 2312118361/231201001
р/с 40703810500440002776
Краснодарский филиал ОАО «Банк Москвы»
г. Краснодар
К/С 30101810300000000978
БИК 040349978
Яндекс-кошелек (cделать перевод на яндекс-деньги можно через терминалы для электронных платежей) — 41001250579980
Обязательно указывайте, что пожертвование для Ангелины Шевченко
Спасибо за добавление статьи в:
Рубрики: Взаимопомощь, Новости | 3 комментария »
14.08.2008 в 05:21
Игою и Светлане.
>помочь девочке может лишь пересадка донорских стволовых клеток.
Побольше слушайте этих «врачей», которые УЖЕ напортачили выше крыши. Есть проверенные и надежные методы лечения таких заболеваний. И намного более дешевые. Почитайте для начала вот это: http://ashinfo.narod.ru/Medtechnologii/Ferran.doc
14.08.2008 в 14:41
>5ка! Отличный пост!
Разве дело в постах? У меня нет денег, но есть знания и связи. И если это может кому помочь, то почему мне надо промолчать?
Игорь, только предупреждение — не старайся купить Ферран в Интернете — он через Интернет не продается. А вся реклама — это подделки. Этот препарат производится в лабораторных условиях и очень ограниченным количеством. У Алексея, организатора Клуба, есть адрес того, кто располагает Ферраном…
17.09.2008 в 09:12
Скажите, а Ангелина крещённая?